Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad. Artículo 19

Detrás de la puerta verde

He andado mucho caminos. He llamado a muchas puertas y no he encontrado lo que busco.

¿Qué busco, te preguntarás? La dignidad.

La dignidad en las formas. En los hechos. En las palabras. En las acciones.

La dignidad en la mirada. En la sonrisa. En la política. En la banca. En muchos medios de comunicación. En los sindicatos. En los periodistas. En las empresas. La dignidad en la sociedad. La dignidad en las personas.

Vivimos en una época difícil. De grandes cambios y transformaciones. De profunda crisis.

Crisis de valores. Crisis de ideologías. Crisis de ideas.

Buscando lo fácil. Lo superfluo. Lo banal. Lo rápido. Lo inmediato.

Pero no desfallezco. Sé que existe la dignidad. Que en muchos hogares se encuentra. Que también hay políticos dignos. Que muchas personas lo son. Y empresarios. Y periodistas.

Debo seguir llamando a otras puertas. Quizás en esta de color verde. Llamaré.

Martí

Una vida que merezca ser llamada vida

Hoy voy a hablar de un puñado de guerreros. De héroes y heroínas tenaces y discretos con los que convivimos sin apenas darnos cuenta de que están ahí. Como nuestra sociedad convencional y cobarde nos tiene hambrientos de épica, cuando vamos al cine los ojos nos hacen chiribitas viendo La guerra de las galaxias y otras películas de superhéroes pueriles, pero curiosamente no advertimos que hay batallas mucho más grandiosas y difíciles que se están librando en la puerta de enfrente. De hecho, hacemos todo lo posible por no enterarnos. Estoy hablando de la diversidad funcional; es decir, de aquellas personas que, por razones distintas (discapacidad intelectual, parálisis musculares o cerebrales, etcétera), están de alguna manera limitadas en su funcionamiento. Pero lo verdaderamente trágico es que a esas condiciones físicas, la sociedad añade un encierro mucho más difícil de superar: el aislamiento total de la persona, su desaparición de nuestra vida. No queremos ni cruzarnos con ellos. Ah, cuánto nos incomoda la visión de un tetrapléjico, y aún peor la de un paralítico cerebral. Con falsa compasión, con paternalista condescendencia, si topamos con alguien así en un sitio público, solemos mantener la línea de nuestra mirada por encima de la silla de ruedas, como si no estuvieran. Es fácil hacerlo. Quedan por debajo.

"Las personas con este tipo de problemas son capaces de construirse una existencia digna"
"Yo soy una persona con diversidad funcional, concretamente tetraplejia, y lo que verdaderamente sufro es la continua discriminación, bien sea tosca o sutil, a la que nos somete la sociedad. Hoy por hoy vivo en mi casa, sujeto a un arresto domiciliario (con la ayuda a domicilio que me proporciona la Ley de Dependencia), como paso previo a un encarcelamiento mayor: la residencia". Esto me lo dijo un lector en una carta hace algunos meses. Se llama Miguel Rueda y es uno de los guerreros a los que me refería. Miguel, que incluso rechaza que se use, como yo estoy haciendo, el adjetivo "heroico" ("somos considerados héroes o parias y nosotros sólo queremos ser personas"), pertenece al Foro de Vida Independiente, que lucha por una existencia no segregada y no encerrada para la gente con limitaciones funcionales. Por una vida con igualdad de oportunidades.

Porque esa vida es posible.
Las personas con este tipo de problemas son capaces de construirse una existencia independiente y digna, siempre y cuando la sociedad no les aparque en esas tétricas cárceles terminales que muy a menudo son las residencias (por cierto: en los últimos tres años, dieciséis asilados han perdido la vida en España a manos de sus cuidadores, por asesinato o por descuido homicida). Te voy a hablar de algunos casos: de Sandra Mosquera Paredes, que tiene parálisis cerebral y que, a fuerza de disciplina, heroica entereza y prodigioso empeño, ha conseguido salir de la silla de ruedas, caminar y ser casi totalmente autónoma. Con poco más de veinte años, está terminando de estudiar su segunda carrera en la Universidad de La Coruña (Educación Social y Psicopedagogía). Hay un relato estremecedor de Sandra titulado Una vida diferente en el que narra su lucha: en ocasiones, explica el cuento, la niña sólo quería morirse. Pero en otros momentos "veía la parálisis cerebral como un gran don, y, aunque parezca mentira, se lo pensaría mucho si le propusieran volver atrás: nacer normal y no recordar nada de lo que había aprendido". Sandra escribió esto con dieciséis años: son guerreros precoces. No tienen más remedio.

Las mismas limitaciones físicas muestra María Pilar Martínez Barca, de 49 años. María Pilar no ha podido abandonar la silla de ruedas, pero sin levantarse de ella se ha hecho doctora en Filología Hispánica, poeta con una amplísima obra publicada, crítica literaria, colaboradora habitual en la prensa aragonesa (es de Zaragoza) y nacional. Ahora está escribiendo su primera novela, de la que he podido leer apenas una pizca: es un texto magnífico. También José Fortuny, de quien ya he hablado varias veces, es un escritor impresionante. José tiene una enfermedad degenerativa, atrofia muscular espinal, que lo está paralizando poco a poco (tiene que escribir con un programa de voz). Hace años publicó un libro deslumbrante en el que cuenta su pelea sobrehumana (Diálogos con Áxel, Ediciones de la Tempestad/Círculo de Lectores, Barcelona) y acaba de terminar su primera novela, una sátira terrible y divertida, para la que está buscando editor.

Hay muchos guerreros más, héroes anónimos capaces de proezas increíbles siempre que la sociedad no se lo impida aplicándoles una política asistencialista próxima al campo de concentración. Una lectora, Rita Álvarez, directora de un Centro de Diversidad Funcional en Tenerife, me cuenta que sus campeones, como ella los llama, y desde luego lo son, han constituido una asociación llamada ASLA (Asociación sin Límites de Accesibilidad) que está elaborando un inventario de las barreras de accesibilidad para la discapacidad intelectual, y que reclaman tutores de empleo y pisos en alquiler compartidos. Reclaman, en fin, una vida que merezca ser llamada vida. No es una utopía: pueden tenerla. Pero, para conseguirlo, lo primero que tenemos que hacer es atrevernos a mirarlos.

Rosa Montero
http://www.elpais.com/articulo/portada/vida/merezca/ser/llamada/vida/elpepusoceps/20111030elpepspor_15/Tes

www.rosa-montero.com

Me importa lo que está pasando

Sí tenéis que perdonarme. He estado mucho tiempo sin escribir. Es difícil justificarlo porque es difícil explicarlo. Algo por motivos de salud. Algo por un tiempo de reflexión. Algo por esa vieja amistad que algunos otoños llama a la puerta que tiene ese nombre tan feo: Depresión.
Somos imperfectos.
La imperfección debe estar adherida al ser humano. Debe ser consustancial a él. De lo contrario no se entenderían tantas y tantas cosas. Tantas y tantas injusticias. Tantas y tantas violaciones de los Derechos Humanos.
La verdad es que el desánimo está a flor de piel. Siempre al acecho. Atento para penetrar hasta las entrañas. No sé si esto mismo les pasará a los demás, pero a mi se me clava muchas veces provocando heridas. Cada acto, cada acción, cada mensaje injusto me provoca herida. Y, aunque parece que estamos vacunados por culpa de los medios audiovisuales, no es totalmente cierto. Hacen mella en nuestro cuerpo. Cada imagen deja su huella.
Cada vez que conozco a nuevas personas que tienen una vida más dura. Con recursos muy limitados. Con derechos recortados, me hace hervir la sangre. La lucha por sus derechos no sólo es su lucha. Es la de todos.
Esta guerra es larga. Muy larga y seguramente imposible de ganar. Pero también es cierto que cada batalla ganada es un pequeño logro. Pequeños logros que nos animan a seguir.
Sí, a pesar de las dificultades hay que ser optimista. No sé si ganaremos la guerra, pero de lo que sí estoy seguro es que no la perderemos. Aunque ello sea a muy largo plazo. Ya hemos comenzado. Hay que seguir.

Martí Ballada

El Diseño para Todos

A pesar de que tenemos una merecida fama en España en diseño y creatividad (ganada por mérito) es también cierto que hay bastante desconocimiento por parte de muchos profesionales en materias de Accesibilidad, Usabilidad y Diseño para Todos.
Es sorprendente la gran cantidad de aberraciones en diseño que se puede ver en cualquier punto geográfico. No es falta de profesionalidad o carencia de creatividad, sencillamente es la ausencia de sensibilidad hacia colectivos a los que olvida y margina de forma probablemente inconsciente.
También se ve, sin duda, buen diseño. Buenos productos que, sin embargo, podrían ser excelentes.


Diseño para Todos
El principio es muy simple: los productos se diseñan y elaboran pensando en los consumidores y los consumidores son personas; las personas son diversas y diversas son sus capacidades.
El marco metodológico general está inspirado en el Diseño para Todos (DpT), filosofía que propugna el diseño de productos, servicios y entornos de tal forma que puedan ser utilizados por el mayor número posible de personas, sin que para ello sea necesaria la adaptación o el diseño especializado.

Metodologías de diseño centrado en el usuario: Metodología de diseño centrado en el usuario que proporciona a los proyectistas herramientas que aseguran la consideración de los factores de usuario, y consistente con los modelos que se prevé realizar sobre usuario, interacción y dominio de funcionamiento.
Los servicios deben ser accesibles para todos los usuarios, sea cual sea su capacidad. A la hora de diseñar estos servicios deben aplicarse criterios de Diseño para Todos, de forma que se tengan en cuenta los factores humanos, las posibles carencias físicas (falta de capacidades o pérdida de capacidades), cognitivas o sensoriales de los usuarios. 
La adecuación de los productos y servicios a las necesidades, preferencias y capacidades de sus potenciales usuarios, va a influir necesariamente en su potencial éxito comercial entre la población en general, y va a condicionar su uso por parte de las personas con algún tipo de limitación funcional. Las personas con diversidad funcional podrían beneficiarse enormemente de estas consideraciones ya que representan un importante apoyo para su autonomía personal, y por tanto, para potenciar su integración como ciudadanos de pleno derecho.
Los factores humanos constituyen el conocimiento científico acerca de las capacidades y limitaciones humanas, con el objetivo de hacer los productos y servicios más eficientes, seguros y fáciles de utilizar. Los factores humanos son todos los aspectos del usuario (desde los psicofísicos, como capacidades o discapacidades, pasando por los cognitivos e incluyendo finalmente otros aspectos más emocionales, como son los gustos o preferencias), que influyen de una manera u otra en el buen uso o consumo que un bien que va dirigido finalmente a personas.

Accesibilidad
La Real Academia Española  define la cualidad de accesible como “que tiene acceso de fácil acceso o trato, de fácil comprensión, inteligible”.
Cuando se habla de accesibilidad se debe tener en cuenta que su función se basa en conseguir las mayores cotas de autonomía posible, evitándose la intervención de una tercera persona para el acceso o uso de un determinado espacio, producto o servicio.

Usabilidad
Si la accesibilidad tiene como característica el permitir el libre acceso a un determinado espacio, producto o servicio, la usabilidad habla de la forma como utilizamos ese producto y cómo nos intercomunicamos con él. En muchos casos esa característica determina el grado de aceptación y satisfacción del producto o su rechazo. Por lo tanto la usabilidad determina en gran medida el éxito o el fracaso.
Se refiere a la capacidad de un usuario de hacer uso apropiado de un servicio.

Tendencia
Desde Europa se está fomentando esta filosofía del DpT ya que entiende que es la mejor forma de garantizar la Igualdad de Oportunidades para todos los ciudadanos.
La manera más efectiva para lograr una Accesibilidad Universal y la garantía de no exclusión de una parte de la sociedad que tiene exactamente los mismos derechos.

Martí Ballada

Un tapón en forma circular y sin estrías dificulta mucho su fácil apertura.

Un tapón en forma no circular facilita la apertura.

V Marcha por la Visibilidad de las Personas con Diversidad Funcional

Hora	sábado, 10 de septiembre · 17:00 - 20:00
Lugar	Plaza de Jacinto Benavente, Madrid, España
Creado por	Foro Vida Independiente
Más información	El objetivo es hacernos visibles un año más y van cinco. Este año hay que remarcar más que nunca la necesidad de una educación inclusiva y el derecho a la asistencia personal de cualquier persona con diversidad funcional independientemente de su estado, edad y necesidades. Nos jugamos mucho para el futuro, hay que dar la pelea en la batalla en defensa de los derechos humanos de todas las personas con diversidad funcional. Para saber de qué vamos: http://www.forovidaindependiente.org/

Algunos datos sobre las personas con diversidad funcional

Panorama general

• Alrededor del 10% de la población mundial, o sea 650 millones de personas, vive con una diversidad funcional. Constituyen la mayor minoría del mundo. Esta cifra está aumentando debido al crecimiento de la población, los avances de la medicina y el proceso de envejecimiento, dice la Organización Mundial de la Salud (OMS).
• En los países donde la esperanza de vida es superior a los 70 años, en promedio alrededor de 8 años o el 11.5% de la vida de un individuo transcurre con incapacidades.
• El 80 % de las personas con diversidad funcional vive en países en desarrollo, según el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD).
• En los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), las tasas de diversidades funcionales son notablemente más altas entre los grupos con menores logros educacionales. El promedio es de 19%, en comparación con 11% entre los que tienen más educación.
• En la mayoría de los países de la OCDE, se informa de que las mujeres tienen una incidencia más alta de diversidad funcional que los hombres.
• El Banco Mundial estima que el 20% de los más pobres del mundo tienen discapacidades, y tienden a ser considerados dentro de sus propias comunidades como las personas en situación más desventajosa.
• Se reconoce que las mujeres con diversidad funcional experimentan múltiples desventajas, siendo objeto de exclusión debido a su género y a su discapacidad.
• Las mujeres y las niñas con diversidad funcional son particularmente vulnerables al abuso. Según una pequeña encuesta realizada en Orissa (India), prácticamente todas las mujeres y las niñas con diversidad funcional eran objeto de palizas en el hogar, el 25% de las mujeres con diversidad funcional intelectuales habían sido violadas y el 6% de las mujeres con diversidad funcional habían sido esterilizadas por la fuerza.
• Según el UNICEF, el 30% de los jóvenes de la calle tienen diversidad funcional.
• La mortalidad correspondiente a los niños con diversidad funcional puede alcanzar hasta un 80% en los países en los que la mortalidad de menores de cinco años en su totalidad ha disminuido por debajo del 20%, dice el Departamento de Desarrollo Internacional del Reino Unido, añadiendo que en algunos casos parecería que se está eliminando a esos niños.
• Los estudios comparativos sobre la legislación en materia de diversidad funcional indican que sólo 45 países cuentan con leyes contra la discriminación y otro tipo de leyes específicas a ese respecto.
• En el Reino Unido, el 75% de las empresas del FTSE 100 Index que figuran en la Bolsa de Comercio de Londres no llegan al nivel básico de accesibilidad de la web, perdiendo en esa forma más de 147 millones de dólares de ingresos.

Educación

• Según la UNESCO, el 90% de los niños con diversidad funcional no asiste a la escuela.
• La tasa mundial de alfabetización de adultos con diversidad funcional llega solamente al 3%, y al 1% en el caso de las mujeres con diversidad funcional, según un estudio del PNUD de 1998.
• En los países de la OCDE, los estudiantes con diversidad funcional siguen estando subrepresentados en la enseñanza superior, pese a que su número va en aumento, según la OCDE.

Empleo

• Según se estima, unos 386 millones de las personas en edad de trabajar son diversidad funcional, dice la Organización Internacional del Trabajo (OIT). El desempleo alcanza hasta un 80% en algunos países. A menudo los empleadores suponen que las personas con diversidad funcional no pueden trabajar.
• Aunque las personas con diversidad funcional constituyen un 5 o 6% significativo de la población de la India, sus necesidades de empleo siguen sin atenderse, dice un estudio del Centro Nacional de Promoción del Empleo para las Personas Discapacitadas, pese a la Ley relativa a las “Personas con diversidad funcional”, que les reserva el 3% de los empleos gubernamentales. De cerca de 70 millones de personas con diversidad funcional en la India, sólo alrededor de 100.000 han logrado obtener empleo en la industria.
• En una encuesta realizada en los Estados Unidos en 2004 se descubrió que sólo el 35% de las personas con diversidad funcional en edad de trabajar están realmente trabajando, en comparación con el 78% de las que no sufren diversidad funcional. Dos tercios de los desempleados con diversidad funcional que respondieron dijeron que les gustaría trabajar pero que no podían encontrar empleo.
• En un estudio de 2003 realizado por la Universidad de Rutgers se encontró que las personas con diversidad funcional física y mental están enormemente subrepresentadas en el lugar de trabajo en los Estados Unidos. La tercera parte de los empleadores encuestados dijo que las personas con diversidad funcional no podían cumplir eficazmente las tareas requeridas. La segunda razón más común para no contratar a los discapacitados era el temor al costo de las comodidades necesarias.
• Una encuesta de empleadores realizada en los Estados Unidos en 2003 indicó que el costo de las instalaciones necesarias era solamente de $500 o menos; el 73% de los empleadores informó de que sus empleados no requerían comodidades especiales.
• Las empresas informaron de que los empleados con diversidad funcional tenían mejores tasas de retención en el empleo, reduciendo el alto costo de cambio de personal, según un estudio realizado en los Estados Unidos en 2002. Otras encuestas estadounidenses revelaron que después de un año de empleo, la tasa de retención de personas con diversidad funcional es del 85%.
• Miles de personas con discapacidad han tenido éxito como dueños de pequeñas empresas, según el Departamento de Trabajo de los Estados Unidos. El censo nacional de 1990 reveló que las personas con diversidad funcional tienen una tasa más alta de empleo por cuenta propia y de experiencia en pequeñas empresas (12.2%) que las personas sin diversidad funcional(7.8%).

Violencia

• Por cada niño que muere en zonas de guerra, tres resultan heridos y permanentemente con diversidad funcional. Según la OMS, en algunos países, hasta una cuarta parte de las discapacidades son resultado de heridas y violencia.
• Las personas con diversidad funcional tienen más probabilidades de ser víctimas de la violencia o la violación, según un estudio británico de 2004, y menos probabilidades de obtener la intervención de la policía, protección jurídica o cuidados preventivos.
• Las investigaciones indican que la violencia contra los niños con diversidad funcional ocurre a tasas anuales por lo menos 1.7 veces mayores que en el caso de sus padres sin diversidad funcional.

Fuente: http://www.derechoshumanosya.org/documentacion?page=1

Perder el miedo

No, no estamos acostumbrados. Nos cuesta. Sabemos que, en este país, denunciar es lento. Y hasta puede ser caro. Pero no es así. Lento, sí (es uno de los graves problemas de esta, muchas veces, injusta sociedad). Además de una posible defensa gratuita existen entidades, asociaciones y organismos que nos facilitan esa defensa. La Asociación SOLCOM es una de ellas.

Si queremos que NO NOS PISEN NUESTROS DERECHOS, tenemos que denunciar. Denunciar no quiere decir necesariamente ir a los tribunales. Aunque también. Denunciar quiere decir quejarse. Quiere decir hacer pública la queja. Que aparezcan en los medios de comunicación. Que la sociedad conozca qué derechos se están violando. Que los políticos Y administraciones responsables de esa violación queden en evidencia.

Que las personas sepan y conozcan sus derechos y decidan defenderlos. Pierde el miedo.

Si tienes la razón (que la tienes cuando te niegan un DERECHO) debes actuar. DENUNCIA.

Tus armas son las propias leyes. Los Derechos Humanos. La razón. La justicia. La defensa de la propia dignidad y la de toda la sociedad detrás de la tuya.

Con la razón en el puño no hay muro que se resista a caer. Las mentiras se derrumban como naipes. La fuerza del poder se derrite como mantequilla.

Aquella persona con diversidad funcional que no reciba los servicios de Asistencia Personal u otros que necesita. Que su miserable pensión no le alcance para tener una vida digna. Que no pueda salir de casa por culpa de barreras arquitectónicas. Que su vivienda no tenga unos mínimos de habitabilidad y accesibilidad. Que no pueda formarse en el centro educativo porque no es accesible o porque no se le ponen los medios adecuados que requiere. Aquel o aquella que sienta que no tiene las mismas oportunidades que el resto de la población; que DENUNCIE.

Defiende tu DIGNIDAD. Pierde el MIEDO.

Martí Ballada

La pasividad es otra forma de violación

Hace unos días murió un gran amigo. Lluís Alba tenía 54 años y una gran "carrera" a sus espaldas. Ya de muy joven la diabetes comenzó a hacer mella en él. Sus riñones, las sesiones de diálisis hasta el transplante, la pérdida de una pierna,… la ceguera. El deterioro de su corazón… hasta que dejó de funcionar en un plácido sueño de la noche del viernes.
Lluís era una persona maravillosa. Siempre con una sonrisa en los labios. Siempre con una sonrisa en sus palabras y en sus textos. Hombre vital. Optimista convencido y de una dignidad personal sin cura. Lluís era un buen amigo. Un gran amigo. Una persona que me acompañó en estos últimos 8 años y cuya compañía quiero sentir y recordar hasta el final de mis días.
Lluís estaba especialmente contento estos últimos días. Había tramitado la solicitud del servicio de AP (Asistente Personal) para que le ayudara en su vida y desplazamientos diarios. Una persona que pudiera hacer en su vivienda lo que él no podía hacer. Una persona de la que poderse coger de su brazo para acompañarle al médico, a comprar y todas esas cosas que los mortales debemos hacer. Una persona como la que él tenía que contratar y pagarle de su bolsillo hasta entonces. Un bolsillo pequeño teniendo en cuenta la pensión que cobraba.
Y le dieron esa ayuda. Por fin se la concedieron. Estaba contento. Años y años que había solicitado ayuda sin éxito. Ni la Organización de Ciegos ni las distintas administraciones le daban ninguna ayuda. Pero finalmente lo logró.
Pero a Lluís esa ayuda, ese DERECHO, le duró un mes. Después de tantos años esa ayuda le duró 30 días.
Nadie es culpable de la frágil salud de Lluís pero sí de negarle su derecho a una vida autónoma y participativa en la sociedad. A la igualdad de oportunidades. La sociedad es más que una palabra. La sociedad la formamos personas. De una a una. La señora del tercero. La farmacéutica de la esquina. El abuelo de la plaza. Todos la formamos y todos tenemos unos derechos. Lluís los tenía, pero le fueron secuestrados muchos años.
Así pues, en su memoria quiero manifestar aquí que la pasividad de las Administraciones y su inoperancia es una flagrante VIOLACIÓN de los Derechos Humanos (Convención de los DDHH de la ONU 2006) de la personas con Diversidad Funcional (discapacidad). Ahí está esa lista interminable de personas que esperan esa ayuda que, por derecho, les corresponde. Se comprende que cuanto más tarde se den esas ayudas, más económicas les resultan a las Administraciones. Es un atentado a la vida y a la dignidad de las personas.

Martí Ballada

El Salón Ability de Sabadell aporta soluciones para personas con diversidad funcional.

En una ación conjunta de la Fira y el Ajuntament de Sabadell, 30 empresas ofrecerán soluciones para mejorar la autonomía de personas con problemas físicos o psíquicos. Durante el 2 y el 3 de julio se podrá visitar la muestra, así como asistir a charlas, conferencias y debates sobre el tema.

Publicitarios implicados moviliza a VIPS en favor de la ELA.

Desde noviembre de 2009, el colectivo publicitarios implicados lucha junto a la Plataforma de Afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica, para conseguir más ensayos clínicos que frenen a esta fatal enfermedad. Un spot, tres videos virales, una flashmob, camisetas, folletos, conferencias, noticias y este cartel, entre muchas otras acciones, forman parte de la campaña "La Ela existe". Don't stop us now !!!.

Premio a RTVE por su apoyo a la diversidad funcional.

La Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica ha premiado a RTVE por "su permanente interés y preocupación por las personas que padecen discapacidad y la contínua difusión de la problemática.", según publica "El Periódico de Catalunya" en su edición del lunes 20 de junio.

Un silla de ruedas no es un arma peligrosa

Plaça Catalunya, 5 junio 2011

NO digas minusválido, discapacitado, paralítico, lisiado, imposibilitado, inválido, cojo... utiliza el término diversidad funcional.

De la Comisión de Diversidad Funcional, del movimiento Indignados (plaça Catalunya, 5 junio 2011)

Sobre la Comissió de Diversitat Funcional a Acampadabcn

Asun Pié, profesora de Pedagogía de la UB, ha publicado este artículo sobre la Comissió de diversitat funcional de la acampada de plaça Catalunya (Barcelona). Muy recomendable.

Lamentablemente, pasa con frecuencia. (publicado en "El Periódico de Catalunya", 31-05-2011)

"Soy discapacitado, uso silla de ruedas y no hay muchas plazas de aparcamiento para minusválidos en Tarragona, pero lo que no me esperaba fue encontrar sitios ocupados por motos de la policia local. Entiendo que las autoridades puedan estacionar sus vehículos donde sea en caso de emergencia, pero en este caso ¿por qué no aparcaron en la acera? "



Jordi García Pérez, el Vendrell.

Así empezó el movimiento "no pises mis derechos".

Martí Ballada, en la foto, diseñador y pintor, contactó con "publicitarios implicados", en marzo de 2011. Su idea era reivindicar los derechos de las personas con diversidad funcional. Creamos un equipo formado por Enric Prats, profesor de pedagogía en la Universidad de Barcelona, miembro del Projecte Educatiu de Ciutat y colaborador del Centro Cultural Nau Ivanow, Richard Wakefield, Director Creativo de RW y profesor en Blanquerna Comunicació, Luis de Santiago, multipremiado Director de Fotografía, Claudio Versiani, fotógrafo internacional, Gerard Benito, Carla Chicharro y Sandra Debón estudiantes en Blanquerna, Zuriñe M., realizadora, Marina Outsider, productora, Yolanda Muelas, diseñadora, Marcel MVP, director de arte, Elisa Zaragoza, experta en rrpp eventos y el equipo de estudiantes the magic group. El proyecto cuenta con la colaboración de Zenith Media, gracias a su Director de Barcelona Philipp Furst.

Queremos hacer llegar el mensaje de la diversidad funcional (no digas paralítico, minusválido, lisiado, discapacitado...) al público en general  y conseguir un servicio de asesoría legal para que cualquier individuo con diversidad pueda hacer valer sus derechos. Buscamos el apoyo de marcas, empresas, instituciones, centros culturales, universidades... también nos encontrarás en facebook.

Nos reunimos una vez al mes en el pub Michael Collins. Todas las opiniones, sugerencias, aportaciones y comentarios son bienvenidos.